Mon livre est un récit de vie, l’histoire de la découverte du diabète de type 1 de notre fille, âgée de 2 ans et demi à ce moment-là.
Il a été rédigé sur une période de presque 2 ans, à chaque moment où mes émotions avaient besoin d’être posées quelque part.
Il a d’abord été écrit pour elle, pour lui raconter, pour lui rendre hommage, car c’est une enfant extraordinaire qui fait preuve d’une résilience merveilleuse.

Et puis il m’a fait du bien, plus les mots se posaient sur les pages, plus les maux de mon cœur s’apaisaient, plus j’arrivais à comprendre les émotions que je traversais…
Quand j’ai eu envie de le partager mes proches ont exprimé beaucoup d’émotions, ils avaient enfin compris notre quotidien, qu’ils n’imaginaient pas une seule seconde. Ils avaient enfin compris ce que l’on avait traversé et ce qu’était devenue sa vie, notre vie, avec cette pathologie.

Alors j’ai décidé de le partager avec vous, futurs lecteurs, car s’il m’a fait du bien, je sais qu’il peut faire du bien à tous les parents qui traversent une épreuve difficile.
Nous n’avons pas toujours les mots, nous nous sentons souvent incompris, nous nous sentons aussi très seuls face à tout cela.

Par cet écrit j’ai envie que plus aucun parent ou aidant ne se sente seul face aux émotions qu’il traverse.

Ce livre valide ce que vous ressentez car toutes ces émotions sont universelles, il redonne de l’espoir et il rend hommage à nos héros, ces enfants merveilleux !!!

Extrait

Ce soir il est 23 h, je compte sur mes doigts le nombre de mois depuis quand la maladie est entrée dans ta vie….
10 mois…. Dans quelques semaines mes deux mains ne suffiront plus à compter….

Il y a 10 mois à cette heure-ci, tu te couchais dans le grand lit de l’hôpital, toi qui dormais habituellement encore dans un lit à barreau, tu venais de vivre des heures compliquées, ta petite main portait une perfusion et dans ce tuyau coulait de l’insuline dans un pousse seringue.
Moi j’étais encore sous le choc, vivant les minutes les unes après les autres sans réussir à réunir toutes les pensées qui traversaient mon esprit. J’étais avec toi, plus que jamais, je voulais te garder tout contre moi et ne plus jamais lâcher ta main. Dès les premiers instants où l’infirmière d’accueil à piqué ton doigt et nous à indiquer le chiffre de ta glycémie j’ai su que c’était grave et que ta vie était en danger à ce moment précis et quelle ne serait plus jamais celle qu’elle a été avant.
Tu es passée en priorité, tout le monde a été très gentil, tout s’est passé très vite. Et même si les médecins et les infirmières essayaient de ne pas nous effrayer tout allait trop vite, on te prenait en charge rapidement, tu as tout de suite été mise sous perfusion, tout de suite sous insuline, sans que nous attendions une seule minute. Sans que nous nous expliquions quoi que ce soit. Il y avait urgence….

Il y a 10 mois je n’imaginais pas une seule seconde ce qu’allait devenir notre vie…..

Ce que je ne savais pas c’est que je craindrais toujours pour toi ….
Ce que je ne savais pas c’est que mon enfant en bonne santé n’existait plus, ce soir-là je n’en avais pas encore pris conscience.
Ce que je ne savais pas c’est que je devais faire une croix sur « la vie d’avant »…..
Ce soir cette vie d’avant me manque toujours autant…. Mais la vie aujourd’hui est tout de même très belle, elle est juste différente…